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ABNT
PALMA, Mauri Sérgio Alves e STEFANI, Hélio Alexandre e PARISE FILHO, Roberto. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. . São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www5.usp.br/92657. Acesso em: 12 maio 2024. , 2015
APA
Palma, M. S. A., Stefani, H. A., & Parise Filho, R. (2015). Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira]. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www5.usp.br/92657
NLM
Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
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Palma MSA, Stefani HA, Parise Filho R. Uso de microrreatores aumenta eficiência da produção de medicamentos [Depoimento a Amanda Oliveira] [Internet]. 2015 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://www5.usp.br/92657
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ABNT
TAVARES, Maurício T et al. Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib. Journal of Chemical Education, v. 94, n. 3, p. 380-387, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.6b00288. Acesso em: 12 maio 2024.
APA
Tavares, M. T., Primi, M. C., Silva, N. A. T. F., Carvalho, C. F., Cunha, M. R., & Parise Filho, R. (2017). Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib. Journal of Chemical Education, 94( 3), 380-387. doi:10.1021/acs.jchemed.6b00288
NLM
Tavares MT, Primi MC, Silva NATF, Carvalho CF, Cunha MR, Parise Filho R. Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib [Internet]. Journal of Chemical Education. 2017 ; 94( 3): 380-387.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.6b00288
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Tavares MT, Primi MC, Silva NATF, Carvalho CF, Cunha MR, Parise Filho R. Using an in silico approach to teach 3D pharmacodynamics of the drug-target interaction process focusing on selective COX2 inhibition by celecoxib [Internet]. Journal of Chemical Education. 2017 ; 94( 3): 380-387.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.6b00288
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RIBEIRO, João A. et al. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Infectious Diseases, v. 6, p. 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16), 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263. Acesso em: 12 maio 2024.
APA
Ribeiro, J. A., Hammer, A., Zuniga, G. A. L., Pacheco, S. M. C., Tyrakis, P., Oliveira, G. S. de, et al. (2020). Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Infectious Diseases, 6, 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16). doi:10.1021/acsinfecdis.0c00263
NLM
Ribeiro JA, Hammer A, Zuniga GAL, Pacheco SMC, Tyrakis P, Oliveira GS de, Kirkman T, Bakali JE, Rocco SA, Sforça ML, Parise Filho R, Coyne AG, Blundell TL, Abell C, Dias MVB. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2020 ; 6 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16).[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263
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Ribeiro JA, Hammer A, Zuniga GAL, Pacheco SMC, Tyrakis P, Oliveira GS de, Kirkman T, Bakali JE, Rocco SA, Sforça ML, Parise Filho R, Coyne AG, Blundell TL, Abell C, Dias MVB. Using a fragment-based approach to identify alternative chemical scaffolds targeting dihydrofolate reductase from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. ACS Infectious Diseases. 2020 ; 6 2192−2201 : + Supplementary materials ( S1-S16).[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsinfecdis.0c00263
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ABNT
YANG, Rosania et al. Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 24, n. 19, p. 4600-4610, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.065. Acesso em: 12 maio 2024.
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Yang, R., Tavares, M. T., Teixeira, S. F., Azevedo, R. A., Pietro, D. C., Fernandes, T. B., et al. (2016). Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 24( 19), 4600-4610. doi:10.1016/j.bmc.2016.07.065
NLM
Yang R, Tavares MT, Teixeira SF, Azevedo RA, Pietro DC, Fernandes TB, Ferreira AK, Trossini GHG, Barbuto JAM, Parise Filho R. Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2016 ; 24( 19): 4600-4610.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.065
Vancouver
Yang R, Tavares MT, Teixeira SF, Azevedo RA, Pietro DC, Fernandes TB, Ferreira AK, Trossini GHG, Barbuto JAM, Parise Filho R. Toward chelerythrine optimization: Analogues designed by molecular simplification exhibit selective growth inhibition in non-small-cell lung cancer cells [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2016 ; 24( 19): 4600-4610.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.07.065
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DAMIÃO, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff et al. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, v. 17, n. 4, p. 532-540, 2014Tradução . . Disponível em: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063. Acesso em: 12 maio 2024.
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Damião, M. C. F. C. B., Pasqualoto, K. F. M., Polli, M. C., & Parise Filho, R. (2014). To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 17( 4), 532-540. Recuperado de http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
NLM
Damião MCFCB, Pasqualoto KFM, Polli MC, Parise Filho R. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 17( 4): 532-540.[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
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Damião MCFCB, Pasqualoto KFM, Polli MC, Parise Filho R. To be drug or prodrug: structure-property exploratory approach regarding oral bioavailability [Internet]. Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 17( 4): 532-540.[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23063
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PARISE FILHO, Roberto et al. Thermoanalytical characterization of potentially schistosomicide polymeric derivatives. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 75, n. 2, p. 487-494, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1023/b:jtan.0000027137.43662.de. Acesso em: 12 maio 2024.
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Parise Filho, R., Araújo, A. A. de S., Santos Filho, M. dos, Matos, J. do R., Silveira, M. A. B. da, & Brandt, C. A. (2004). Thermoanalytical characterization of potentially schistosomicide polymeric derivatives. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 75( 2), 487-494. doi:10.1023/b:jtan.0000027137.43662.de
NLM
Parise Filho R, Araújo AA de S, Santos Filho M dos, Matos J do R, Silveira MAB da, Brandt CA. Thermoanalytical characterization of potentially schistosomicide polymeric derivatives [Internet]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2004 ; 75( 2): 487-494.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1023/b:jtan.0000027137.43662.de
Vancouver
Parise Filho R, Araújo AA de S, Santos Filho M dos, Matos J do R, Silveira MAB da, Brandt CA. Thermoanalytical characterization of potentially schistosomicide polymeric derivatives [Internet]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2004 ; 75( 2): 487-494.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1023/b:jtan.0000027137.43662.de
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CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 12 maio 2024.
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Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
NLM
Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
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Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
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FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 12 maio 2024.
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Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
NLM
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
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PRADO, Karinne Esteves. Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer. 2022. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/. Acesso em: 12 maio 2024.
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Prado, K. E. (2022). Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/
NLM
Prado KE. Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/
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Prado KE. Síntese e avaliação biológica de novas aminoflavonas planejadas como potenciais anticolinesterásicos para o tratamento da Doença de Alzheimer [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25082022-094948/
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SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. 2023, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2023. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 12 maio 2024.
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Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Vassiliades, S. V., & Parise Filho, R. (2023). Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Souza VAM de, Waitman K de B, Vassiliades SV, Parise Filho R. Síntese e avaliação biológica de inibidores híbridos com vistas ao tratamento de neoplasias hematológicas [Internet]. Resumos. 2023 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, v. 350, n. 11, p. 1-16 art.e1700163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163. Acesso em: 12 maio 2024.
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Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Tavares, M. T., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, 350( 11), 1-16 art.e1700163. doi:10.1002/ardp.201700163
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Tavares MT, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2017 ; 350( 11): 1-16 art.e1700163.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Tavares MT, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2017 ; 350( 11): 1-16 art.e1700163.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 maio 2024. , 2017
APA
Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Barbosa, E. G., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 maio 12 ]
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 maio 12 ]
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold. Journal of Molecular Structure, v. 1088, n. 15, p. 138-146, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019. Acesso em: 12 maio 2024.
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Tavares, M. T., Pasqualoto, K. F. M., Streek, J. van de, Ferreira, A. K., Azevedo, R. A. de, Damião, M. C. F. C. B., et al. (2015). Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold. Journal of Molecular Structure, 1088( 15), 138-146. doi:10.1016/j.molstruc.2015.02.019
NLM
Tavares MT, Pasqualoto KFM, Streek J van de, Ferreira AK, Azevedo RA de, Damião MCFCB, Rodrigues CP, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Parise Filho R, Ferreira FF. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2015 ; 1088( 15): 138-146.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019
Vancouver
Tavares MT, Pasqualoto KFM, Streek J van de, Ferreira AK, Azevedo RA de, Damião MCFCB, Rodrigues CP, Sá Júnior PL de, Barbuto JAM, Parise Filho R, Ferreira FF. Synthesis, characterization, in silico approach and in vitro antiproliferative activity of RPF151, a benzodioxole sulfonamide analogue designed from capsaicin scaffold [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2015 ; 1088( 15): 138-146.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2015.02.019
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ABNT
YANG, Rosania e PRIETO, Diego Campos e PARISE FILHO, Roberto. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents. 2014, Anais.. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal), 2014. Disponível em: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf. Acesso em: 12 maio 2024.
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Yang, R., Prieto, D. C., & Parise Filho, R. (2014). Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents. In Resumos. São Carlos: NEQUIMED (Grupo de Estudos em Química Medicinal). Recuperado de http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
NLM
Yang R, Prieto DC, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
Vancouver
Yang R, Prieto DC, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues, designed by molecular simplification, as potential antitumor agents [Internet]. Resumos. 2014 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: http://brazmedchem.iqsc.usp.br/2014/comum/doc/e-book.pdf
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ABNT
YANG, Rosania et al. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 maio 2024. , 2014
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Yang R, Prieto DC, Fernandes TB, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 53 res. FCF101.[citado 2024 maio 12 ]
Vancouver
Yang R, Prieto DC, Fernandes TB, Parise Filho R. Synthesis of chelerythrine analogues designed by molecular simplification. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 53 res. FCF101.[citado 2024 maio 12 ]
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ABNT
PACHIONI, Juliana de Almeida e PARISE FILHO, Roberto e RANGEL-YAGUI, Carlota de Oliveira. Synthesis of alkylphosphocholines potentially less hemolytic than the prototype miltefosine. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 maio 2024. , 2012
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Pachioni, J. de A., Parise Filho, R., & Rangel-Yagui, C. de O. (2012). Synthesis of alkylphosphocholines potentially less hemolytic than the prototype miltefosine. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Pachioni J de A, Parise Filho R, Rangel-Yagui C de O. Synthesis of alkylphosphocholines potentially less hemolytic than the prototype miltefosine. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 82 res. FCF160.[citado 2024 maio 12 ]
Vancouver
Pachioni J de A, Parise Filho R, Rangel-Yagui C de O. Synthesis of alkylphosphocholines potentially less hemolytic than the prototype miltefosine. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 82 res. FCF160.[citado 2024 maio 12 ]
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 maio 2024. , 2013
APA
Fernandes, T. B., Damião, M. C. F. B., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2013). Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Damião MCFB, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 63 res. FCF121.[citado 2024 maio 12 ]
Vancouver
Fernandes TB, Damião MCFB, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and purification of N-(benzodioxol-5-ylmethylene) aryl-sulfonylhydrazones. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 63 res. FCF121.[citado 2024 maio 12 ]
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ABNT
SOUZA, Vinicius Albuquerque Moreira de et al. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2023. Disponível em: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf. Acesso em: 12 maio 2024.
APA
Souza, V. A. M. de, Waitman, K. de B., Toledo, M. F. Z. J., Tavares, M. T., & Parise Filho, R. (2023). Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
NLM
Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
Vancouver
Souza VAM de, Waitman K de B, Toledo MFZJ, Tavares MT, Parise Filho R. Synthesis and biological evaluation of hybrid inhibitors for the treatment of hematologic malignancies [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://www.sbq.org.br/46ra/anexos/anais-46rasbq.pdf
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ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo et al. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 35, p. 1-42 art. 116085, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085. Acesso em: 12 maio 2024.
APA
Tavares, M. T., Almeida, L. C. de, Kronenberger, T., Ferreira, G. M., Divitiis, T. F. de, Toledo, M. F. Z. J., et al. (2021). Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 35, 1-42 art. 116085. doi:10.1016/j.bmc.2021.116085
NLM
Tavares MT, Almeida LC de, Kronenberger T, Ferreira GM, Divitiis TF de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Lotufo LVC, Parise Filho R. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 35 1-42 art. 116085.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085
Vancouver
Tavares MT, Almeida LC de, Kronenberger T, Ferreira GM, Divitiis TF de, Toledo MFZJ, Hassimotto NMA, Machado Neto JA, Lotufo LVC, Parise Filho R. Structure-activity relationship and mechanistic studies for a series of cinnamyl hydroxamate histone deacetylase inhibitors [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2021 ; 35 1-42 art. 116085.[citado 2024 maio 12 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116085
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 maio 2024. , 2015
APA
Parise Filho, R. (2015). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 251.[citado 2024 maio 12 ]
Vancouver
Parise Filho R. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 251.[citado 2024 maio 12 ]